+7 (487) 252-65-69 г. Тула, ул. Демонстрации, д. 38 В
Запись
на прием
Заказать
звонок
Генетические исследования

Генетические исследования

Преимплантационное генетическое тестирование

Преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить ряд генетических патологий эмбрионов и выбрать самый качественный для подсадки.

Соответственно, чем больше эмбрионов, полученных в результате ЭКО, будет обследовано, тем больше шансы на подсадку здорового эмбриона и нормальное развитие беременности. ПГТ позволяет выявить такие патологии, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса.

ПГТ в программах ЭКО при наличии показаний следует проводить для женщин всех возрастных групп. В обязательном порядке обследование рекомендовано для женщин старшего репродуктивного возраста, поскольку у них увеличен риск хромосомных аномалий. Однако для женщин моложе 30 лет, согласно данным статистики, риск патологий составляет до 30% для эмбрионов 5-го дня развития. Поэтому, если у пары, проходящей ЭКО, повышен риск наличия патологий, передающихся по наследству, им следует сделать преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.

Также ПГТ показано парам с многочисленными безуспешными попытками ЭКО и диагностированным привычным невынашиванием беременности.

В ряде случаев ПГТ позволяет выяснить причину бесплодия неясной этиологии, установить, почему не происходит имплантация эмбрионов в матку или самопроизвольное прерывание беременности на ранних стадиях.

Также ПГТ позволяет установить пол эмбриона. Однако пациентам следует знать, что перенос эмбриона определенного пола, согласно закону, возможен только при наличии медицинских показаний (высокий риск передачи наследственных заболеваний, сцепленных с полом).

Неинвазивный пренатальный скрининг для беременных

Клиника "Центр ЭКО" предлагает будущим матерям пройти неинвазивное генетическое тестирование.

Современные генетические тесты позволяют с высочайшей точностью установить наличие хромосомных патологий у будущего ребенка, при этом не прибегая к инвазивным методам исследования, которые несут угрозу прерывания беременности. Также данное обследование позволяет определить пол будущего ребенка

В «Центр ЭКО» будущие мамы могут пройти неинвазивное пренатальное тестирование с целью исключения генетических болезней плода.

Проводится неинвазивное пренатальное тестирование анеуплодий Prenetix.

С полным перечнем услуг генетической диагностики и их стоимостью вы можете ознакомиться в прайс-листе клиники.

Показания к проведению исследования

Неинвазивное тестирование показано в следующих случаях:

  • высокий риск хромосомных нарушений у плода (по результатам биохимического скрининга или УЗИ);
  • наличие у одного из родителей генетического заболевания;
  • возраст родителей: старше 35 лет у матери, старше 42 лет у отца.

Неинвазивный скрининг проводится как при одноплодной, так и при многоплодной беременности. А также при беременности, достигнутой с помощью ЭКО, донорства генетического материала и суррогатного материнства.

Порядок проведения исследования

Исследование можно проводить, начиная с 9-10 акушерской недели беременности. На этом сроке из крови матери можно выделить ДНК будущего ребенка.

Для проведения исследования необходимо провести забор венозной крови у будущей матери. Сдавать анализ можно в любой день, вне зависимости от приема пищи. Результаты тестирования обычно становятся известны через 12 дней.

Преимущества неинвазивного тестирования

Безопасность для будущего ребенка. Тест не требует инвазивных вмешательств, которые могут привести к осложнениям, вплоть до развития инфекции и выкидыша.

Ранний срок исследования. Тест можно проводить, начиная с 9-10 недель беременности. Это позволит своевременно принять меры в случае выявления какой-либо патологии.

Высокая точность. Выявление хромосомных патологий возможно с точностью более 99%. Риск ложноположительных результатов крайне низок.

Какие патологии выявляет неинвазивное тестирование
  • Синдром Дауна;
  • Синдром Эдвардса;
  • Синдром Патау;
  • определение аномалии половой хромосомы;
  • наличие хромосомных микроделеций;

Пройдите генетическое неинвазивное тестирование в «Центр ЭКО» - обеспечьте себе спокойную беременность!


Хромосомный микроматричный анализ при неразвивающейся (замершей) беременности

Одной из частых причин спонтанного прерывания или неразвивающейся беременности, а также множественных пороков развития у плода являются хромосомные аномалии. Так, показано, что порядка 70% всех случаев неудачных беременностей первого триместра связаны с хромосомным дисбалансом у эмбриона.

При этом нарушение хромосомного набора может быть представлено изменением количества хромосом (например, отсутствие одной из хромосом или, наоборот, появление в кариотипе дополнительной хромосомы) или нарушением их структуры (например, за счет вставки (дупликации) или потери (делеции) определённого участка хромосомы).

Для подтверждения или исключения подобной причины выкидыша или неразвивающейся беременности необходимо провести хромосомный анализ абортивного материала.

Данное молекулярно-цитогенетическое исследование позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала). При этом анализируется материал всех 23 пар хромосом в одном исследовании.

Методика позволяет проанализировать одномоментно более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Анализ может быть проведен даже в том случае, если беременность замерла давно и живых клеток в материале не осталось.

Показания:

  • Невынашивание беременности наблюдалось более, чем один раз;
  • Невынашивание беременности произошло впервые, но у семейной пары есть желание выяснить возможную генетические причину;
  • Во время прошлых беременностей у плода были выявлены множественные пороки развития;
  • В семье есть ребенок с хромосомной патологией.

Прайс-лист
Генетические исследования

Биопсия эмбрионов для проведения ПГТ 1-3 эмбриона 10 000 руб.
Биопсия эмбрионов для проведения ПГТ 4-6 эмбрионов 15 000 руб.
Биопсия эмбрионов для проведения ПГТ 7-10 эмбрионов 20 000 руб.
Биопсия эмбрионов для проведения ПГТ более 10 эмбрионов 25 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (включая биопсию эмбрионов) 1 эмбрион 34 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (включая биопсию эмбрионов) 2 эмбриона 58 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (включая биопсию эмбрионов) 3 эмбриона 82 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (включая биопсию эмбрионов) 4 эмбриона 111 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (включая биопсию эмбрионов) каждый последующий эмбрион свыше 4 эмбрионов 31 000 руб.
ПГТ-А методом NGS (не включая биопсию эмбрионов) 24 000 руб.
ПГТ-М (тестирование эмбрионов на моногенные заболевания) в зависимости от сложности исследования 180 000 – 450 000 руб.
Определение уровня ДНК-фрагментации сперматозоидов (HALO) 12 000 руб.
Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (хорион, амниоцентез, абортивный материал) 25 000 руб.
Неинвазивная пренатальная диагностика (тест ДНК) плода на наличие анеуплодий 13, 18, 21, Х, Y хромосом (PRENETIX) для одноплодной и многоплодной беременности, беременности с донорскими ооцитами и суррогатном материнстве) 28 500 руб.